9月28日,默沙東宣布,將其新冠病毒口服藥物莫諾拉韋(Molnupiravir)的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國(guó)藥集團(tuán)。
早在今年3月,中國(guó)醫(yī)藥表示獲得輝瑞新冠病毒口服藥物Paxlovid在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)。本土企業(yè)方面,真實(shí)生物在拿下國(guó)內(nèi)首款新冠口服藥后,復(fù)星醫(yī)藥成為其獨(dú)家商業(yè)化合作伙伴。市場(chǎng)層面的“爭(zhēng)奪”已經(jīng)開始。
國(guó)藥集團(tuán)成默沙東新冠口服藥國(guó)內(nèi)合作伙伴
默沙東與國(guó)藥集團(tuán)在9月28日聯(lián)合宣布,就抗新冠病毒口服藥物在華達(dá)成合作框架協(xié)議。
根據(jù)合作框架協(xié)議條款約定,默沙東將其和Ridgeback公司合作研發(fā)的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國(guó)藥集團(tuán),同時(shí)雙方將評(píng)估技術(shù)轉(zhuǎn)讓的可行性,以便該藥物在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。這也就意味著,莫諾拉韋在中國(guó)境內(nèi)獲批后,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物將獲得默沙東莫諾拉韋技術(shù)轉(zhuǎn)讓。業(yè)界認(rèn)為,這一消息的披露,意味著距離莫諾拉韋在國(guó)內(nèi)獲批上市,已經(jīng)不遠(yuǎn)。
莫諾拉韋是一款口服小分子新冠病毒治療藥物。全球范圍內(nèi),莫諾拉韋已在美國(guó)、歐盟、澳大利亞、日本、韓國(guó)以及中國(guó)香港、中國(guó)臺(tái)灣等超過40個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得上市許可或緊急使用授權(quán)。截至2022年8月底,默沙東已向全球30多個(gè)市場(chǎng)供應(yīng)超過860萬個(gè)療程的莫諾拉韋藥物,治療了超過180萬名患者。今年第一季度,該藥為默沙東貢獻(xiàn)了32億美元的銷售額。
今年1月,日內(nèi)瓦藥品專利池(MPP)組織宣布,與全球27家仿制藥企業(yè)簽署協(xié)議,后者獲授權(quán)可生產(chǎn)默沙東旗下新冠口服藥物莫諾拉韋或原料藥,并向全球105個(gè)中低收入國(guó)家和地區(qū)供應(yīng)。獲得授權(quán)的27家企業(yè)分布在全球11個(gè)國(guó)家和地區(qū),包括孟加拉國(guó)、中國(guó)、印度、韓國(guó)等,獲授權(quán)的5家中國(guó)企業(yè)分別為復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、朗華制藥、龍澤制藥、迪賽諾醫(yī)藥。其中,朗華制藥僅獲得原料藥生產(chǎn)授權(quán),其余4家企業(yè)獲得原料藥與藥品生產(chǎn)授權(quán)。不過,從MPP公布的供貨地區(qū)來看,中國(guó)并不在此列之中。
商業(yè)化“爭(zhēng)奪”已經(jīng)開始
目前,國(guó)內(nèi)已有2款新冠病毒口服藥物,商業(yè)化領(lǐng)域的布局早已開始。
今年2月,按照藥品特別審批程序,國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè),用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者。隨后的3月份,其商業(yè)化伙伴就塵埃落定。中國(guó)醫(yī)藥發(fā)布公告,公司與輝瑞簽訂合作協(xié)議,將在2022年負(fù)責(zé)新冠病毒治療藥物Paxlovid在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)。
到2022年7月,國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司(真實(shí)生物)阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng),成為我國(guó)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)新冠肺炎口服藥物。就在獲批消息公布的同一天,復(fù)星醫(yī)藥宣布與真實(shí)生物達(dá)成長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作,雙方將聯(lián)合開發(fā)并由控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨(dú)家商業(yè)化阿茲夫定,合作領(lǐng)域包括新冠病毒、艾滋病治療及預(yù)防領(lǐng)域。根據(jù)各地醫(yī)保掛網(wǎng)價(jià)格,阿茲夫定片定價(jià)每瓶270元,每瓶35片,每片1mg。
此外,真實(shí)生物還與華潤(rùn)雙鶴簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》及《阿茲夫定片委托加工生產(chǎn)框架協(xié)議》。雙方合作期限為十年,合作將在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)銷以及與經(jīng)銷直接相關(guān)的多個(gè)方面、領(lǐng)域拓展合作,合作內(nèi)容涉及創(chuàng)新研發(fā)、生產(chǎn)管理、市場(chǎng)開發(fā)等。
就在本月,輝瑞和真實(shí)生物旗下新冠口服藥物均通過了今年的醫(yī)保形式審查。這也就意味著,如果最終能夠進(jìn)入即將更新的新版醫(yī)保目錄,兩款產(chǎn)品的價(jià)格還有下降空間。
9月28日,默沙東宣布,將其新冠病毒口服藥物莫諾拉韋(Molnupiravir)的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國(guó)藥集團(tuán)。
早在今年3月,中國(guó)醫(yī)藥表示獲得輝瑞新冠病毒口服藥物Paxlovid在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)。本土企業(yè)方面,真實(shí)生物在拿下國(guó)內(nèi)首款新冠口服藥后,復(fù)星醫(yī)藥成為其獨(dú)家商業(yè)化合作伙伴。市場(chǎng)層面的“爭(zhēng)奪”已經(jīng)開始。
國(guó)藥集團(tuán)成默沙東新冠口服藥國(guó)內(nèi)合作伙伴
默沙東與國(guó)藥集團(tuán)在9月28日聯(lián)合宣布,就抗新冠病毒口服藥物在華達(dá)成合作框架協(xié)議。
根據(jù)合作框架協(xié)議條款約定,默沙東將其和Ridgeback公司合作研發(fā)的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國(guó)藥集團(tuán),同時(shí)雙方將評(píng)估技術(shù)轉(zhuǎn)讓的可行性,以便該藥物在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。這也就意味著,莫諾拉韋在中國(guó)境內(nèi)獲批后,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物將獲得默沙東莫諾拉韋技術(shù)轉(zhuǎn)讓。業(yè)界認(rèn)為,這一消息的披露,意味著距離莫諾拉韋在國(guó)內(nèi)獲批上市,已經(jīng)不遠(yuǎn)。
莫諾拉韋是一款口服小分子新冠病毒治療藥物。全球范圍內(nèi),莫諾拉韋已在美國(guó)、歐盟、澳大利亞、日本、韓國(guó)以及中國(guó)香港、中國(guó)臺(tái)灣等超過40個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得上市許可或緊急使用授權(quán)。截至2022年8月底,默沙東已向全球30多個(gè)市場(chǎng)供應(yīng)超過860萬個(gè)療程的莫諾拉韋藥物,治療了超過180萬名患者。今年第一季度,該藥為默沙東貢獻(xiàn)了32億美元的銷售額。
今年1月,日內(nèi)瓦藥品專利池(MPP)組織宣布,與全球27家仿制藥企業(yè)簽署協(xié)議,后者獲授權(quán)可生產(chǎn)默沙東旗下新冠口服藥物莫諾拉韋或原料藥,并向全球105個(gè)中低收入國(guó)家和地區(qū)供應(yīng)。獲得授權(quán)的27家企業(yè)分布在全球11個(gè)國(guó)家和地區(qū),包括孟加拉國(guó)、中國(guó)、印度、韓國(guó)等,獲授權(quán)的5家中國(guó)企業(yè)分別為復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、朗華制藥、龍澤制藥、迪賽諾醫(yī)藥。其中,朗華制藥僅獲得原料藥生產(chǎn)授權(quán),其余4家企業(yè)獲得原料藥與藥品生產(chǎn)授權(quán)。不過,從MPP公布的供貨地區(qū)來看,中國(guó)并不在此列之中。
商業(yè)化“爭(zhēng)奪”已經(jīng)開始
目前,國(guó)內(nèi)已有2款新冠病毒口服藥物,商業(yè)化領(lǐng)域的布局早已開始。
今年2月,按照藥品特別審批程序,國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè),用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者。隨后的3月份,其商業(yè)化伙伴就塵埃落定。中國(guó)醫(yī)藥發(fā)布公告,公司與輝瑞簽訂合作協(xié)議,將在2022年負(fù)責(zé)新冠病毒治療藥物Paxlovid在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)。
到2022年7月,國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司(真實(shí)生物)阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng),成為我國(guó)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)新冠肺炎口服藥物。就在獲批消息公布的同一天,復(fù)星醫(yī)藥宣布與真實(shí)生物達(dá)成長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作,雙方將聯(lián)合開發(fā)并由控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨(dú)家商業(yè)化阿茲夫定,合作領(lǐng)域包括新冠病毒、艾滋病治療及預(yù)防領(lǐng)域。根據(jù)各地醫(yī)保掛網(wǎng)價(jià)格,阿茲夫定片定價(jià)每瓶270元,每瓶35片,每片1mg。
此外,真實(shí)生物還與華潤(rùn)雙鶴簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》及《阿茲夫定片委托加工生產(chǎn)框架協(xié)議》。雙方合作期限為十年,合作將在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)銷以及與經(jīng)銷直接相關(guān)的多個(gè)方面、領(lǐng)域拓展合作,合作內(nèi)容涉及創(chuàng)新研發(fā)、生產(chǎn)管理、市場(chǎng)開發(fā)等。
就在本月,輝瑞和真實(shí)生物旗下新冠口服藥物均通過了今年的醫(yī)保形式審查。這也就意味著,如果最終能夠進(jìn)入即將更新的新版醫(yī)保目錄,兩款產(chǎn)品的價(jià)格還有下降空間。