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在國藥集團日前舉行的媒體通氣會上，國藥集團中國生物黨委書記朱京津表示，當前，國藥集團中國生物正在深化科技抗疫：研發(fā)的奧密克戎變異株滅活疫苗、第二代重組蛋白新冠疫苗均獲得臨床批件，奧密克戎變異株mRNA疫苗也已提交臨床申請。

據(jù)了解，治療藥物新冠特異免疫球蛋白正不斷馳援疫情較重地區(qū)，單克隆抗體F61、2B11和DXP604先后進入臨床，針對新流行猴痘病毒的檢測試劑盒獲得歐盟CE認證。“這些科技成果、研發(fā)數(shù)據(jù)都將對外發(fā)布，與世界共享。”朱京津說。

記者了解到，在新冠肺炎疫情阻擊戰(zhàn)中，國藥集團積極落實黨中央、國務院的決策部署，全力加大投入，取得一系列重大具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗疫成果，實現(xiàn)了關(guān)鍵核心技術(shù)自主可控。在“可診、可治、可防”三條抗疫戰(zhàn)線上，獨立自主研發(fā)出4款新冠病毒診斷試劑；4款新冠肺炎特效治療藥物和技術(shù)，在滅活疫苗、基因重組疫苗、mRNA疫苗三條技術(shù)路線上研發(fā)4款新冠疫苗為全球抗疫提供了有力支撐。

為確保疫苗的可及性，中國生物北京所完成了三個標準車間的建設，率先建成了全球最大的高等級生物安全生產(chǎn)設施。此后，武漢所、長春所也建成了高等級生物安全生產(chǎn)車間，國藥集團中國生物先后投入300多億元，建設了三個P3級的高等級實驗室，6個P3級的高等級生物安全車間，新冠疫苗總體年產(chǎn)能達到了100億劑，成為全球最大新冠疫苗研發(fā)生產(chǎn)基地和最大供應商。

為幫助更多的國家和地區(qū)盡早用上安全、有效的新冠疫苗，更好地維護全人類的生命健康，在中國政府的大力支持下，國藥集團通過新冠疫苗原液分裝、合資建廠和技術(shù)轉(zhuǎn)移等多種合作形式，增強有關(guān)國家和地區(qū)本土生產(chǎn)供應能力。其中，國藥集團與阿聯(lián)酋G42集團共同組建阿布扎比生命科學合資企業(yè)，3月28日中阿合作的新冠疫苗原液灌裝生產(chǎn)線正式啟用。此后，還在塞首都新建疫苗生產(chǎn)廠順利奠基，在匈牙利建立生產(chǎn)新冠疫苗設施，與非洲、東南亞、美洲多個國家合作探索海外建廠、原液分裝合作及更多合作可能性，對于合作國及所在地區(qū)乃至全球盡早驅(qū)散新冠陰霾，進一步突破暢通人類衛(wèi)生健康共同體的共建共享路徑，都具有重要意義。

面對不斷變化的新冠疫情和突發(fā)的猴痘公共衛(wèi)生事件，國藥集團乘勢而上，繼續(xù)在奧密克戎株新冠疫苗和猴痘抗疫科技攻關(guān)上持續(xù)發(fā)力，研發(fā)系列抗疫產(chǎn)品。

國藥集團董事長劉敬楨表示，未來，國藥集團將繼續(xù)堅持生命至上、全球一體、平等尊重、合作互助的理念，不遺余力地促進以新冠疫苗為代表的更多健康服務作為全球公共產(chǎn)品在發(fā)展中國家的可及性和可負擔性，努力彌補不同地區(qū)和國家之間的健康資源“鴻溝”，加強信息共享和經(jīng)驗交流，在全球科學研究中發(fā)揮應有作用，為防范和消解全球公共衛(wèi)生風險，共筑人類衛(wèi)生健康共同體持續(xù)貢獻中國力量。