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國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物診斷板塊所屬企業(yè)中生捷諾“新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）”繼獲得CE認(rèn)證、商務(wù)部出口“白名單”、塞爾維亞首批注冊(cè)證后，8月24日再次獲得阿聯(lián)酋注冊(cè)證。這是中生捷諾在全球市場(chǎng)上取得的又一重大進(jìn)展。

阿聯(lián)酋是全球首個(gè)批準(zhǔn)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗注冊(cè)上市的國(guó)家。2020年6月23日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗國(guó)際臨床（Ⅲ期）在北京、阿布扎比兩地舉行啟動(dòng)儀式，此后中國(guó)生物海外臨床試驗(yàn)長(zhǎng)城項(xiàng)目總負(fù)責(zé)人朱京津率隊(duì)出征阿聯(lián)酋、巴林和埃及等國(guó)家，這也是全球首個(gè)新冠滅活疫苗國(guó)際臨床試驗(yàn)（Ⅲ期）。2020年12月9日，阿聯(lián)酋全球率先批準(zhǔn)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗注冊(cè)上市。此次，中生捷諾在阿聯(lián)酋取得中和抗體試劑盒注冊(cè)證，代表了阿聯(lián)酋與國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物的合作更緊密、更深入。

中和抗體是接種疫苗后產(chǎn)生的保護(hù)性抗體，中和抗體能夠阻止病原體結(jié)合到宿主細(xì)胞，發(fā)揮保護(hù)效應(yīng)。疫苗接種后，個(gè)體自身免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的中和抗體水平存在差異，個(gè)體產(chǎn)生的中和抗體水平會(huì)隨接種時(shí)間的增加而衰減。中生捷諾研制的“新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）”可為評(píng)估新冠疫苗接種人群的中和抗體水平提供有效地參考。

目前中生捷諾的中和抗體檢測(cè)試劑已經(jīng)在塞爾維亞、黑山、阿聯(lián)酋等國(guó)獲批使用，為全球疫情防控及疫苗的免疫效果評(píng)價(jià)貢獻(xiàn)了中國(guó)力量。