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當(dāng)?shù)貢r間7月6日，中亞國家土庫曼斯坦宣布，批準中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒滅活疫苗的注冊申請。至此，該國成為全球范圍內(nèi)第七個正式批準注冊上市國藥集團中國生物新冠疫苗的國家。此前，該疫苗已分別獲得阿聯(lián)酋、巴林、中國、玻利維亞、塞舌爾、泰國等國的批準注冊上市或附條件上市。

截至目前，國藥集團中國生物新冠疫苗已在全球85個國家、地區(qū)和國際組織獲批緊急使用或市場準入；100多個國家明確提出采購需求，接種人群覆蓋196個國別，是中國率先通過世衛(wèi)組織緊急使用認證（EUL）和歐盟GMP認證的新冠疫苗。

隨著國藥集團中國生物全球最大新冠疫苗生產(chǎn)基地的落成投產(chǎn)，目前國藥集團新冠疫苗的整體年產(chǎn)能超過50億劑，將在更大程度與更廣闊范圍內(nèi)，為全球抗擊新冠肺炎疫情，構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體，貢獻更多中國力量。

由中國政府向土庫曼斯坦提供的國藥集團中國生物新冠疫苗已于3月6日運抵。為進一步加強公共衛(wèi)生和預(yù)防傳染病工作，6月27日，土庫曼斯坦總統(tǒng)別爾德穆哈梅多夫簽署購買150萬劑國藥集團中國生物新冠疫苗的法令。