據(jù)塞舌爾新聞社10日報道,塞舌爾總統(tǒng)拉姆卡拉旺當天接種了國藥集團中國生物的新冠滅活疫苗,成為非洲第一個接種該疫苗的國家元首,并在塞舌爾全國正式啟動大規(guī)模疫苗接種。
▲1月10日,塞舌爾總統(tǒng)拉姆卡拉旺在位于塞首都維多利亞的一個疫苗接種點接種新冠疫苗。圖自新華網(wǎng)。
1月5日,塞衛(wèi)生部宣布在塞開啟新冠疫苗緊急使用行動,優(yōu)先接種人群為醫(yī)護人員和必要崗位工作人員,疫苗接種工作自首都維多利亞所在的馬埃島向其余島嶼逐步推進,將覆蓋70%人群,實現(xiàn)群體免疫。首批注射的是國藥集團中國生物研發(fā)的疫苗。
1月10日,塞舌爾正式啟動新冠疫苗緊急使用。塞總統(tǒng)拉姆卡拉旺率先接種國藥集團中國生物研發(fā)的疫苗,同時接種的還有塞前總統(tǒng)富爾、內(nèi)閣部長及國民議會議員等,塞電視臺對有關情況進行了現(xiàn)場直播。
拉姆卡拉旺在接種后發(fā)表講話表示,他率先接種疫苗是向人民展示中國疫苗是安全的,呼吁所有民眾接種。數(shù)個國民議會議員接種疫苗后接受采訪表示沒有明顯不適,感覺良好,將鼓勵身邊人盡快接種,實現(xiàn)群體免疫。
1月11日起,塞醫(yī)護人員、警察也開始接種中國疫苗。塞公共衛(wèi)生局長戈迪昂表示,疫苗在阿聯(lián)酋試驗效果良好,號召民眾放心接種。
自2020年6月起,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗分別在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國家開展Ⅲ期臨床研究,是全球投入最大、進展最快的新冠疫苗臨床研究。截至目前,接種志愿者入組超過6萬人,覆蓋125個國籍,已在除我國以外的5個國家獲批緊急使用,在2個國家獲批注冊上市。
阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部2020年12月9日發(fā)表聲明,宣布批準國藥集團中國生物新冠病毒滅活疫苗正式注冊上市。阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部對國藥集團中國生物提交的新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了分析,結(jié)果顯示疫苗有效性達到86%,疫苗具有99%的中和抗體血清轉(zhuǎn)化率,在預防中度和重度病例方面的有效性達100%。此外,分析表明沒有嚴重的安全問題。
▲阿聯(lián)酋通訊社報道國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋注冊上市
2020年12月31日,國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,國家藥品監(jiān)督管理局宣布于12月30日依法附條件批準了國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗附條件上市。
國藥集團中國生物將全力以赴做好新冠疫苗研發(fā)生產(chǎn)使用各項工作,持續(xù)開展Ⅲ期臨床試驗,為實現(xiàn)新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品的可及性和可負擔性提供有力支撐,作出中國貢獻。
據(jù)塞舌爾新聞社10日報道,塞舌爾總統(tǒng)拉姆卡拉旺當天接種了國藥集團中國生物的新冠滅活疫苗,成為非洲第一個接種該疫苗的國家元首,并在塞舌爾全國正式啟動大規(guī)模疫苗接種。
▲1月10日,塞舌爾總統(tǒng)拉姆卡拉旺在位于塞首都維多利亞的一個疫苗接種點接種新冠疫苗。圖自新華網(wǎng)。
1月5日,塞衛(wèi)生部宣布在塞開啟新冠疫苗緊急使用行動,優(yōu)先接種人群為醫(yī)護人員和必要崗位工作人員,疫苗接種工作自首都維多利亞所在的馬埃島向其余島嶼逐步推進,將覆蓋70%人群,實現(xiàn)群體免疫。首批注射的是國藥集團中國生物研發(fā)的疫苗。
1月10日,塞舌爾正式啟動新冠疫苗緊急使用。塞總統(tǒng)拉姆卡拉旺率先接種國藥集團中國生物研發(fā)的疫苗,同時接種的還有塞前總統(tǒng)富爾、內(nèi)閣部長及國民議會議員等,塞電視臺對有關情況進行了現(xiàn)場直播。
拉姆卡拉旺在接種后發(fā)表講話表示,他率先接種疫苗是向人民展示中國疫苗是安全的,呼吁所有民眾接種。數(shù)個國民議會議員接種疫苗后接受采訪表示沒有明顯不適,感覺良好,將鼓勵身邊人盡快接種,實現(xiàn)群體免疫。
1月11日起,塞醫(yī)護人員、警察也開始接種中國疫苗。塞公共衛(wèi)生局長戈迪昂表示,疫苗在阿聯(lián)酋試驗效果良好,號召民眾放心接種。
自2020年6月起,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗分別在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國家開展Ⅲ期臨床研究,是全球投入最大、進展最快的新冠疫苗臨床研究。截至目前,接種志愿者入組超過6萬人,覆蓋125個國籍,已在除我國以外的5個國家獲批緊急使用,在2個國家獲批注冊上市。
阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部2020年12月9日發(fā)表聲明,宣布批準國藥集團中國生物新冠病毒滅活疫苗正式注冊上市。阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部對國藥集團中國生物提交的新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了分析,結(jié)果顯示疫苗有效性達到86%,疫苗具有99%的中和抗體血清轉(zhuǎn)化率,在預防中度和重度病例方面的有效性達100%。此外,分析表明沒有嚴重的安全問題。
▲阿聯(lián)酋通訊社報道國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋注冊上市
2020年12月31日,國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,國家藥品監(jiān)督管理局宣布于12月30日依法附條件批準了國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗附條件上市。
國藥集團中國生物將全力以赴做好新冠疫苗研發(fā)生產(chǎn)使用各項工作,持續(xù)開展Ⅲ期臨床試驗,為實現(xiàn)新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品的可及性和可負擔性提供有力支撐,作出中國貢獻。