10月20日15時，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會。國藥集團(tuán)董事長、黨委書記劉敬楨出席新聞發(fā)布會，介紹新冠疫苗有關(guān)情況。
劉敬楨表示，目前，國藥集團(tuán)中國生物所屬的北京生物制品研究所和武漢生物制品研究所這兩款滅活疫苗現(xiàn)在正在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、摩洛哥、秘魯、阿根廷等十個國家開展III期臨床試驗，目前已經(jīng)接種5萬余人，總共接種者將達(dá)到6萬余人。目前反映還是非常不錯的，接種人群樣本量涵蓋了125個國籍，各方面進(jìn)展領(lǐng)跑全球，得到國際廣泛的認(rèn)可?，F(xiàn)在已經(jīng)有幾十個國家向國藥集團(tuán)中國生物提出新冠疫苗的需求。
2月1日，國藥集團(tuán)中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點(diǎn)研發(fā)計劃“公共安全風(fēng)險防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點(diǎn)專項滅活疫苗項目的緊急立項。4月12日，武漢生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗獲得了臨床試驗批件，并同步開展國內(nèi)I/II期臨床試驗。4月27日北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗再次獲得臨床試驗批件，為新冠疫苗的研發(fā)加上雙保險。國內(nèi)I/II期臨床研究，各年齡段共計入組4064人，揭盲結(jié)果顯示疫苗接種后，安全性好，不同年齡、不同程序、不同劑量疫苗接種后均產(chǎn)生高滴度免疫應(yīng)答，兩支疫苗按照0，28天程序接種兩劑后，中和抗體陽轉(zhuǎn)率均達(dá)100%。
當(dāng)前新冠滅活疫苗正在全力沖刺階段，國藥集團(tuán)中國生物疫苗研發(fā)是萬里長征還剩最后一公里，在III期臨床試驗取得安全性和保護(hù)力數(shù)據(jù)以后，疫苗經(jīng)審評獲批就可以上市。實際上，目前已經(jīng)開始了緊急使用。國藥集團(tuán)中國生物的的兩支滅活疫苗，均納入了緊急使用的范圍。目前中國生物已做好大規(guī)模生產(chǎn)準(zhǔn)備工作，北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所兩個新冠疫苗高等級生物安全生產(chǎn)車間已經(jīng)建設(shè)完成，明年產(chǎn)能預(yù)計將達(dá)到10億劑以上，能夠保證安全充足的疫苗供應(yīng)。
在回答記者關(guān)于新冠疫苗不良反應(yīng)的提問時，劉敬楨表示，到目前為止，國藥集團(tuán)中國生物兩個研究所的國內(nèi)Ⅰ\Ⅱ期臨床試驗已經(jīng)接種4064人，國際Ⅲ期臨床試驗已經(jīng)接種5萬余人。到目前為止，中國生物沒有接到和觀察到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告，安全性反應(yīng)良好。當(dāng)然，我們一直密切關(guān)注這方面的情況。
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