轉(zhuǎn)自全國黨媒:
近日,國藥集團中國生物組建研發(fā)技術(shù)攻關(guān)團隊,爭分奪秒,支援抗疫,一批科研成果已經(jīng)應(yīng)用于臨床治療。
核酸檢測:解決精確診斷難題
迄今為止,人類發(fā)現(xiàn)的全部冠狀病毒包括229E、OC43, NL63、HKU1、MERS、SARS以及此次的COVID-19。能夠同時鑒別所有冠狀病毒七個亞型的二代診斷試劑,目前由國藥集團中國生物下屬的上海捷諾和荷蘭研發(fā)中心共同進行緊鑼密鼓的研發(fā)。荷蘭研發(fā)中心已經(jīng)完成了第二代新冠診斷試劑“七聯(lián)冠試劑盒”的配方以及成品制備工作,正在上海市疾控中心進行驗證,驗證后即可投入臨床研究使用。
獲得新冠病毒和基因測序結(jié)果之后,中國生物研發(fā)人員僅用48小時就研發(fā)出新冠病毒核酸檢測試劑盒,并派專人送往疫情第一現(xiàn)場,經(jīng)過驗證成為最可靠的檢測試劑。中國疾控中心將中國生物上海捷諾公司生產(chǎn)的新型冠狀病毒檢測試劑寫入了本次疫情的檢測指南之中。
1月7日,上海捷諾公司經(jīng)過研究驗證,最終定型快速精準(zhǔn)新型冠狀病毒核酸檢測試劑。在接到國家疾控中心的命令后,上海捷諾全力開啟生產(chǎn)模式,加班加點進行批量生產(chǎn)和檢定, 兩天后首批合格產(chǎn)品下線,主供中國疾控中心和湖北省疾控中心的檢測,第一時間解決了新冠病毒感染的精確診斷難題。1月26日,上海捷諾的新冠病毒核酸檢測試劑獲得生產(chǎn)注冊證。目前已提供近100萬人份檢測試劑盒,日產(chǎn)能可達20萬人份。
血漿治療:可以顯著降低病死率
在缺乏疫苗和特效治療藥物的情況下,康復(fù)者恢復(fù)期血漿治療是行之有效的方法,可顯著降低危重患者的病死率。
國藥集團中國生物率先開展了康復(fù)者恢復(fù)期血漿的采集和制備工作,并納入科技部國家重點研發(fā)計劃“公共安全風(fēng)險防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點專項“2019-nCoV感染恢復(fù)期患者特異性血漿和特異性球蛋白的制備”項目。
面臨武漢封路,中國生物的采漿者在極其困難的情況下聯(lián)系武漢多家醫(yī)院。從1月20日開始,在武漢首先實施了康復(fù)者恢復(fù)期血漿采集。目前已經(jīng)累計采漿462人,血漿總量160.6升,其中湖北省累計采集352人。
2月8日,危重患者血漿治療在武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院以及武漢金銀潭醫(yī)院啟動。I期治療10位危重患者,3人出院,1人達到出院標(biāo)準(zhǔn),3人明顯好轉(zhuǎn),3人狀況穩(wěn)定。患者接受治療12小時至24小時后,C反應(yīng)蛋白等實驗室檢測主要炎癥指標(biāo)明顯下降,淋巴細胞比例上升,血氧飽和度、病毒載量等重點指標(biāo)全面向好,臨床體征和癥狀明顯好轉(zhuǎn)。目前已累計治療124例,其中武漢50例,武漢以外74例。所有治療的危重病人無一例發(fā)生過強免疫反應(yīng),臨床效果評價及關(guān)鍵檢測指標(biāo)全部轉(zhuǎn)好。
截至目前,國藥集團中國生物已派出43支專業(yè)采漿團隊共156人支援全國開展采漿。
疫苗研發(fā):戰(zhàn)時狀態(tài)全力攻關(guān)
1月26日,國藥集團中國生物成立新冠肺炎相關(guān)科研工作專項攻關(guān)團隊。
滅活疫苗是指將通過物理或者化學(xué)處理等方法使病毒失去感染性和復(fù)制力,但保留了病毒能引起人體免疫應(yīng)答的活性而制備成的疫苗。中國生物布局武漢公司和北京公司兩個團隊分別開展滅活疫苗的研制。武漢公司和北京公司均具有2003年SARS病毒滅活疫苗的研發(fā)經(jīng)驗,北京公司獲得SARS疫苗臨床批件,并完成I期臨床,具有病毒性滅活疫苗大規(guī)模生產(chǎn)能力。
2月1日,中國生物作為牽頭單位獲得科技部國家重點研發(fā)計劃“公共安全風(fēng)險防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點專項“2019-nCoV滅活疫苗”項目的立項。中國生物北京公司同國家CDC病毒病預(yù)防控制所組成一支攻關(guān)團隊,國藥集團中國生物武漢公司和中科院武漢病毒所組成一支攻關(guān)團隊,分別開展滅活疫苗研究。國藥集團中國生物研究院前期已完成新冠病毒5種關(guān)鍵抗原基因序列合成,正在積極開展疫苗相關(guān)研究工作,爭取早日進行臨床研究。
轉(zhuǎn)自全國黨媒:
近日,國藥集團中國生物組建研發(fā)技術(shù)攻關(guān)團隊,爭分奪秒,支援抗疫,一批科研成果已經(jīng)應(yīng)用于臨床治療。
核酸檢測:解決精確診斷難題
迄今為止,人類發(fā)現(xiàn)的全部冠狀病毒包括229E、OC43, NL63、HKU1、MERS、SARS以及此次的COVID-19。能夠同時鑒別所有冠狀病毒七個亞型的二代診斷試劑,目前由國藥集團中國生物下屬的上海捷諾和荷蘭研發(fā)中心共同進行緊鑼密鼓的研發(fā)。荷蘭研發(fā)中心已經(jīng)完成了第二代新冠診斷試劑“七聯(lián)冠試劑盒”的配方以及成品制備工作,正在上海市疾控中心進行驗證,驗證后即可投入臨床研究使用。
獲得新冠病毒和基因測序結(jié)果之后,中國生物研發(fā)人員僅用48小時就研發(fā)出新冠病毒核酸檢測試劑盒,并派專人送往疫情第一現(xiàn)場,經(jīng)過驗證成為最可靠的檢測試劑。中國疾控中心將中國生物上海捷諾公司生產(chǎn)的新型冠狀病毒檢測試劑寫入了本次疫情的檢測指南之中。
1月7日,上海捷諾公司經(jīng)過研究驗證,最終定型快速精準(zhǔn)新型冠狀病毒核酸檢測試劑。在接到國家疾控中心的命令后,上海捷諾全力開啟生產(chǎn)模式,加班加點進行批量生產(chǎn)和檢定, 兩天后首批合格產(chǎn)品下線,主供中國疾控中心和湖北省疾控中心的檢測,第一時間解決了新冠病毒感染的精確診斷難題。1月26日,上海捷諾的新冠病毒核酸檢測試劑獲得生產(chǎn)注冊證。目前已提供近100萬人份檢測試劑盒,日產(chǎn)能可達20萬人份。
血漿治療:可以顯著降低病死率
在缺乏疫苗和特效治療藥物的情況下,康復(fù)者恢復(fù)期血漿治療是行之有效的方法,可顯著降低危重患者的病死率。
國藥集團中國生物率先開展了康復(fù)者恢復(fù)期血漿的采集和制備工作,并納入科技部國家重點研發(fā)計劃“公共安全風(fēng)險防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點專項“2019-nCoV感染恢復(fù)期患者特異性血漿和特異性球蛋白的制備”項目。
面臨武漢封路,中國生物的采漿者在極其困難的情況下聯(lián)系武漢多家醫(yī)院。從1月20日開始,在武漢首先實施了康復(fù)者恢復(fù)期血漿采集。目前已經(jīng)累計采漿462人,血漿總量160.6升,其中湖北省累計采集352人。
2月8日,危重患者血漿治療在武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院以及武漢金銀潭醫(yī)院啟動。I期治療10位危重患者,3人出院,1人達到出院標(biāo)準(zhǔn),3人明顯好轉(zhuǎn),3人狀況穩(wěn)定?;颊呓邮苤委?2小時至24小時后,C反應(yīng)蛋白等實驗室檢測主要炎癥指標(biāo)明顯下降,淋巴細胞比例上升,血氧飽和度、病毒載量等重點指標(biāo)全面向好,臨床體征和癥狀明顯好轉(zhuǎn)。目前已累計治療124例,其中武漢50例,武漢以外74例。所有治療的危重病人無一例發(fā)生過強免疫反應(yīng),臨床效果評價及關(guān)鍵檢測指標(biāo)全部轉(zhuǎn)好。
截至目前,國藥集團中國生物已派出43支專業(yè)采漿團隊共156人支援全國開展采漿。
疫苗研發(fā):戰(zhàn)時狀態(tài)全力攻關(guān)
1月26日,國藥集團中國生物成立新冠肺炎相關(guān)科研工作專項攻關(guān)團隊。
滅活疫苗是指將通過物理或者化學(xué)處理等方法使病毒失去感染性和復(fù)制力,但保留了病毒能引起人體免疫應(yīng)答的活性而制備成的疫苗。中國生物布局武漢公司和北京公司兩個團隊分別開展滅活疫苗的研制。武漢公司和北京公司均具有2003年SARS病毒滅活疫苗的研發(fā)經(jīng)驗,北京公司獲得SARS疫苗臨床批件,并完成I期臨床,具有病毒性滅活疫苗大規(guī)模生產(chǎn)能力。
2月1日,中國生物作為牽頭單位獲得科技部國家重點研發(fā)計劃“公共安全風(fēng)險防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點專項“2019-nCoV滅活疫苗”項目的立項。中國生物北京公司同國家CDC病毒病預(yù)防控制所組成一支攻關(guān)團隊,國藥集團中國生物武漢公司和中科院武漢病毒所組成一支攻關(guān)團隊,分別開展滅活疫苗研究。國藥集團中國生物研究院前期已完成新冠病毒5種關(guān)鍵抗原基因序列合成,正在積極開展疫苗相關(guān)研究工作,爭取早日進行臨床研究。