昨天中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司在京披露,該集團(tuán)旗下的國藥中國生物研究院啟動了新型冠狀病毒基因工程疫苗研發(fā),目前已完成了基因序列的合成,正在進(jìn)行重組質(zhì)粒構(gòu)建和工程菌篩選工作。新冠病毒疫苗一旦研制成功,則有望實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),并展開預(yù)防接種。
國藥中國生物武漢公司也擔(dān)負(fù)著新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)任務(wù),目前正在持續(xù)進(jìn)行病毒培養(yǎng)。國藥中國生物北京公司則與中國疾病預(yù)防控制中心緊密合作,正以24小時(shí)無休的模式開發(fā)新型冠狀病毒滅活疫苗,目前正在進(jìn)行毒種庫的建庫工作。“從病毒分離培養(yǎng)到臨床試驗(yàn),再到國家有關(guān)部門審批,一種疫苗從研發(fā)到上市,快的至少要幾個(gè)月,慢的可能需要數(shù)年。”一位疾控部門的專家告訴記者,疫苗首先需要在動物體內(nèi)開展有效性和安全性評價(jià)。動物實(shí)驗(yàn)取得初步效果后,接下來疫苗還要在人身上驗(yàn)證,也就是要經(jīng)過I、II、III期臨床試驗(yàn)才能進(jìn)入審批程序。
另據(jù)透露,國藥中國生物已在研究中提出“用新冠康復(fù)者血漿治療危重患者”的建議,目前獲得了科技部緊急立項(xiàng)。國藥中國生物已按照國家衛(wèi)健委和國家藥監(jiān)局的標(biāo)準(zhǔn)制備了新冠康復(fù)者血漿,并用于11名危重病人治療。截至目前所有病人未發(fā)生任何不良反應(yīng),各項(xiàng)重要檢測指標(biāo)全面向好。其中一位86歲危重患者應(yīng)用此治療方案后,臨床體征和癥狀已獲得明顯改善。現(xiàn)在國藥中國生物又開始用新冠康復(fù)者血漿治療另外12例危重患者。其中新冠康復(fù)者獻(xiàn)出的每一份血漿,預(yù)計(jì)可挽救2至3位危重患者的生命。本報(bào)記者 趙鵬
昨天中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司在京披露,該集團(tuán)旗下的國藥中國生物研究院啟動了新型冠狀病毒基因工程疫苗研發(fā),目前已完成了基因序列的合成,正在進(jìn)行重組質(zhì)粒構(gòu)建和工程菌篩選工作。新冠病毒疫苗一旦研制成功,則有望實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),并展開預(yù)防接種。
國藥中國生物武漢公司也擔(dān)負(fù)著新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)任務(wù),目前正在持續(xù)進(jìn)行病毒培養(yǎng)。國藥中國生物北京公司則與中國疾病預(yù)防控制中心緊密合作,正以24小時(shí)無休的模式開發(fā)新型冠狀病毒滅活疫苗,目前正在進(jìn)行毒種庫的建庫工作。“從病毒分離培養(yǎng)到臨床試驗(yàn),再到國家有關(guān)部門審批,一種疫苗從研發(fā)到上市,快的至少要幾個(gè)月,慢的可能需要數(shù)年。”一位疾控部門的專家告訴記者,疫苗首先需要在動物體內(nèi)開展有效性和安全性評價(jià)。動物實(shí)驗(yàn)取得初步效果后,接下來疫苗還要在人身上驗(yàn)證,也就是要經(jīng)過I、II、III期臨床試驗(yàn)才能進(jìn)入審批程序。
另據(jù)透露,國藥中國生物已在研究中提出“用新冠康復(fù)者血漿治療危重患者”的建議,目前獲得了科技部緊急立項(xiàng)。國藥中國生物已按照國家衛(wèi)健委和國家藥監(jiān)局的標(biāo)準(zhǔn)制備了新冠康復(fù)者血漿,并用于11名危重病人治療。截至目前所有病人未發(fā)生任何不良反應(yīng),各項(xiàng)重要檢測指標(biāo)全面向好。其中一位86歲危重患者應(yīng)用此治療方案后,臨床體征和癥狀已獲得明顯改善。現(xiàn)在國藥中國生物又開始用新冠康復(fù)者血漿治療另外12例危重患者。其中新冠康復(fù)者獻(xiàn)出的每一份血漿,預(yù)計(jì)可挽救2至3位危重患者的生命。本報(bào)記者 趙鵬